时间:2023-04-21 09:36:50 浏览:0 来源:Apt
漏斗胸是一种先天性疾病,通常是家族性疾病。男性比女性更常见。据报道男女比例为41,属于性连锁显性遗传。有家族史者漏斗胸发病率为2.5,无家族史者仅为1.0。漏斗胸的病因不明,认为与遗传有关。漏斗胸是一种进行性疾病,可能在出生时就存在,但往往在数月甚至数年后才被父母发现。外貌特征是胸部凹陷,肩膀向前突出,轻微驼背,上腹部突出。症状体征有轻微漏斗胸压迫症状的婴儿往往不被注意。有些人虽然有吸气性喘息,胸骨凹陷,但往往查不出气道阻塞的原因。儿童往往消瘦,行动困难,易发生上呼吸道感染,活动受限,心慌,气短,活动时呼吸困难。除了胸部畸形,还有一些轻微驼背、腹部隆起等特殊体型。漏斗胸是一种先天性畸形,胸骨(尤其是剑突根部)和两侧相应的第3-6肋软骨向内凹陷,导致前胸壁呈漏斗状,心脏因受压而移位,肺部因胸部畸形而活动受限,影响儿童的心肺功能。经常出现上呼吸道和肺部感染,甚至出现心力衰竭。3岁后症状逐渐明显,胸凹、腹凸、消瘦、发育不良。漏斗胸的肋骨斜度比正常人大,肋骨从后到上再到前急剧下倾,使前后更加接近。严重者胸骨深度凹陷可达捏脊。年轻漏斗胸患者的畸形往往是对称的。随着年龄的增长,漏斗胸畸形逐渐不对称,胸骨有向右侧旋转的趋势。右侧肋软骨凹陷往往比左侧深,右侧乳房发育比左侧差。胸背部多为扁平或圆形,脊柱侧弯随年龄增长逐渐加重。年龄小的时候不容易发生脊柱侧凸,青春期以后的患者脊柱侧凸更明显。漏斗胸畸形压迫心肺,大部分心脏移至左胸腔。孩子往往会表现出一种独特的虚弱姿势:脖子向前伸,肩膀呈圆形,腹部呈杯状。胸骨剑突连接处凹陷很深。家族倾向或先天性心脏病。疾病病因与病理男性比女性多见。据报道男女比例为41,属于性连锁显性遗传。有家族史者漏斗胸发病率为2.5,无家族史者仅为1.0。漏斗胸的病因不明,认为与遗传有关。有人认为这种畸形是由于肋骨生长不协调,下部比上部小,胸骨后压。也有人认为膈肌纤维前端附着于胸骨和剑突下端,膈肌中央腱过短时胸骨和剑突被拉回。漏斗胸是胸骨、肋软骨和部分肋骨向脊柱凹陷形成漏斗状的一种畸形。大多数漏斗胸的胸骨从第二或第三肋软骨水平向后开始,达到最低点,略高于剑突。
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