多指是我国常见的手部先天性畸形，多生长于拇指旁。多趾症是一种染色体疾病，很多与遗传有关。但这种情况是儿科常见的畸形之一。怀孕期间，只有合并其他畸形和/或精神异常，才需要建议做染色体检查。

多趾症的成因有哪些？多指也是儿童常见的先天性畸形。婴儿一出生就会发现自己是不是有病，症状很明显。多指对手指的功能和外形影响很大。那么多指是由什么原因造成的呢？让我们仔细看看。病因：病因不明，部分病例为遗传因素伴返祖现象。发病机制：环境因素对胚胎发育的影响，如某些药物、病毒感染和创伤、放射性物质的刺激等。特别是现代工业的污染，会成为致畸因素。肢芽胚胎基分化的早期损伤是多指畸形的重要原因。拇指多指是由于外胚层顶骨嵴发育异常，拇指外侧顶骨向近端延伸和延迟回缩造成的。诊断方法1。根据体征诊断：多指畸形中，多指可以是单指或多指，也可以是双侧多指；多指可分为桡骨多指、中枢性多指和尺侧多指三种类型。桡骨多指是最常见的类型，其次是尺骨多指，而中枢性多指很少见。多指可发生在手指的远、近节指骨，与正常指骨或掌骨相连，也可发生在掌指关节和指间关节的一侧。有的多指可以是某一指重复发育的结果，有相应的掌骨，形成一手、六指甚至重手畸形，但很少见。多指的外观和结构差异很大，只能是皮蒂连接到一个完整手指的皮赘，甚至很难区分正常手指和多指，导致手术很难决定留在家里。许多手指以不同的角度生长，有些手指与手的桡骨或尺骨边缘成直角。多指可单独存在，也可与并指同时存在，如复合拇指畸形；有的多出3、4根手指，形成“镜手”畸形。外侧多指可伴有多种其他畸形，如并指、拇指伴三指、脊柱畸形、指甲发育不良等。中央型多指常伴有并指，多见于两侧。它被命名为多指，中央多指往往是一种裂手畸形。应对多指进行x线检查，明确其骨关节情况，为手术提供依据。二是根据临床表现和X线检查，诊断明确。多指不仅影响手指的功能和美观，还容易给患者心理蒙上阴影。患者尽快到医院进行详细检查后，如果需要手术，将采取手术治疗。如果不需要手术，应采取对症用药和综合治疗，尽早结束多指。手术切除先天性多指是手畸形的一种，对患者影响很大。对于先天性多指，患者关心的是什么时候是先天性多指手术的合适时机。让我们一起来了解一下。保留外形和功能接近正常的手指，切除畸形明显、功能较差的多余手指。手术时机视多指具体情况而定。增生的手指只能用较薄的软组织手指切除。手指附着者，6岁左右可做手术。切除附着手指的同时要修复肌腱和关节囊，手术中不能损伤骨骺、血管和神经。完全多指，骨骺发育停止后进行骨关节病，根据情况进行截骨或融合矫正。多指出现于手的中部，与原分离的掌骨相连。切断多指的同时切断多余的掌骨。