时间:2022-12-09 09:21:04 浏览:0 来源:小美
多指是我国常见的手部先天性畸形,多生长于拇指旁。多趾症是一种染色体疾病,很多与遗传有关。但这种情况是儿科常见的畸形之一。怀孕期间,只有合并其他畸形和/或精神异常,才需要建议做染色体检查。
多趾症的成因有哪些?多指也是儿童常见的先天性畸形。婴儿一出生就会发现自己是不是有病,症状很明显。多指对手指的功能和外形影响很大。那么多指是由什么原因造成的呢?让我们仔细看看。病因:病因不明,部分病例为遗传因素伴返祖现象。发病机制:环境因素对胚胎发育的影响,如某些药物、病毒感染和创伤、放射性物质的刺激等。特别是现代工业的污染,会成为致畸因素。肢芽胚胎基分化的早期损伤是多指畸形的重要原因。拇指多指是由于外胚层顶骨嵴发育异常,拇指外侧顶骨向近端延伸和延迟回缩造成的。诊断方法1。根据体征诊断:多指畸形中,多指可以是单指或多指,也可以是双侧多指;多指可分为桡骨多指、中枢性多指和尺侧多指三种类型。桡骨多指是最常见的类型,其次是尺骨多指,而中枢性多指很少见。多指可发生在手指的远、近节指骨,与正常指骨或掌骨相连,也可发生在掌指关节和指间关节的一侧。有的多指可以是某一指重复发育的结果,有相应的掌骨,形成一手、六指甚至重手畸形,但很少见。多指的外观和结构差异很大,只能是皮蒂连接到一个完整手指的皮赘,甚至很难区分正常手指和多指,导致手术很难决定留在家里。许多手指以不同的角度生长,有些手指与手的桡骨或尺骨边缘成直角。多指可单独存在,也可与并指同时存在,如复合拇指畸形;有的多出3、4根手指,形成“镜手”畸形。外侧多指可伴有多种其他畸形,如并指、拇指伴三指、脊柱畸形、指甲发育不良等。中央型多指常伴有并指,多见于两侧。它被命名为多指,中央多指往往是一种裂手畸形。应对多指进行x线检查,明确其骨关节情况,为手术提供依据。二是根据临床表现和X线检查,诊断明确。多指不仅影响手指的功能和美观,还容易给患者心理蒙上阴影。患者尽快到医院进行详细检查后,如果需要手术,将采取手术治疗。如果不需要手术,应采取对症用药和综合治疗,尽早结束多指。手术切除先天性多指是手畸形的一种,对患者影响很大。对于先天性多指,患者关心的是什么时候是先天性多指手术的合适时机。让我们一起来了解一下。保留外形和功能接近正常的手指,切除畸形明显、功能较差的多余手指。手术时机视多指具体情况而定。增生的手指只能用较薄的软组织手指切除。手指附着者,6岁左右可做手术。切除附着手指的同时要修复肌腱和关节囊,手术中不能损伤骨骺、血管和神经。完全多指,骨骺发育停止后进行骨关节病,根据情况进行截骨或融合矫正。多指出现于手的中部,与原分离的掌骨相连。切断多指的同时切断多余的掌骨。
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