时间:2022-12-09 09:20:21 浏览:0 来源:小美
多指是一种先天性疾病,分为拇指前侧多指、中央多指和小指后侧多指三种类型。由于其明显的迹象,它可以在分娩时被发现和诊断。多数适应症常见于手部先天性畸形,男性发病率高于女性,大致为1.5 1。右手多于左手,比例为21;双手发病占10%左右。拇指多指较为常见,占总数的90%以上。多指的治疗是以切除副指,保留右手指为原则。术前应常规摄X线片,了解指骨和掌骨的发育情况,掌握畸形的程度和分类,以决定正确的手术方式。除了X线检查,还要观察手指的功能,确定右手指和副指。多个手指的简单切除可能导致关节不稳定和功能障碍。对于不同状况的多指畸形治疗方法:1.相等的多指。常用Bil-haut-Cloquet法,但术后易并发指甲脱位、指甲劈裂、指骨畸形愈合。目前,当保留手指的大小大于健侧的2/3时,用于切除多指的指甲、甲床和指骨,保留适当大小的皮瓣,与保留的拇指结合,改善拇指的外形。拇指后指骨虽略小,但功能和外形良好,可避免Bilhaut-Cloquet手术的并发症。2.近端段是成对的。重建拇短展肌止点和切断掌指关节桡侧副韧带是手术成功的关键。因此,拇短展肌的入肌点应在骨膜下切断剥离,固定在近节指骨的伸肌腱和关节囊上。切断桡侧副韧带时,应在拇指近节指骨桡侧皮质上贴一小块三角形软骨块,以加强关节的稳定性。手指的伸肌腱和屈肌腱可以保留,以加强保留的伸肌腱和屈肌腱的功能或重建侧副韧带。保留伸肌腱和屈肌腱的先天性缺损时,可在多指切除的同时显示环指伸肌腱和浅屈肌腱的移位,从而重建保留拇指的功能。gt;gt;多指矫正手术正逐渐走向多元化。3.掌骨和指骨截骨术。适合1岁以后,3岁以后完成掌功能重建,多做掌长肌肌腱转位。长期随访的重要性:多指畸形早期疗效满意,但随着儿童的发育,继发畸形也不少见。其中32例(13.6%,32/234)在术后215年进行了二期矫形重建手术。因此,多指术后随访应长期规律,直至发育停止。多指大多长在拇指旁,拇指是重要的手指,因此在手术切除多余手指时,保留和重建拇指功能尤为重要。大部分多余的手指没有功能。剪掉它们可以保证手的美观,恢复手的正常功能,让身心更健康。对于多指儿童,家长应尽早带孩子到正规医院进行治疗,让孩子拥有一个健康快乐的童年。温馨提示:请广大爱美者一定要选择正规的大医院就医,这样才能保证你的手术效果和安全。读数:多指切除术如何规避副作用?多指手指畸形会遗传吗?
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