时间：2022-12-08 09:18:17 浏览：0 来源：小美
多指或多趾畸形是一种常见的先天性畸形，但多指合并多趾畸形较为罕见。手指多见于拇指和小指，其次为中指和无名指，小指少见，部分患者有家属官。
过度生长的手指(趾)的形状和结构可以是小球形过度生长，也可以是有指甲、骨骼、关节、肌腱和神经血管束的手指，在发育上接近正常。拇指复合畸形的确切原因不明，多为散发性，提示该病与环境因素有关，与遗传因素关系不大。但是，大龄女性孩子畸形的概率会增加。
手术是一种治疗方法，步骤有时候很简单。切除多余手指(趾)的基底蒂后，缝合伤口。有时需要肌腱转位和关节囊重建。关节出现多余指(趾)时，应在孩子3岁前修复肌腱和关节囊。当骨骺发生骨骺指(趾)时，切除骨骺指(趾)后，如需做骨关节矫正，应在骨骺发育停止后进行手术。
这种严重畸形一定要尽早来医院检查，手术时间要根据病情决定。如果你想了解更多关于并指矫正术的信息，可以咨询整形外科医生 在线，或者拨打 预约电话：400-0937-795整形信息：并指矫正的方法有哪些 并指矫正术存在什么副作用吗。
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