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多指畸形一出生就能手术吗？

时间：2022-12-06 09:08:45 浏览：0 来源：小美

多指可以在出生时做手术吗？多指(趾)畸形是一种常染色体显性遗传病，是儿童常见的畸形之一。手术切除是主要的治疗方法。手术时间可根据具体情况安排，但应在2岁前完成。多指(趾)畸形是一种常染色体显性遗传病，是儿童常见的畸形之一。手术切除是主要的治疗方法。一般单纯性多指，尤其是尺侧单纯性多指，没有掌骨和掌指关节，宜在宝宝0 ~ 6个月内完成手术治疗。桡骨复合多指、中枢性多指等复合多指手术时间可适当推迟，但应尽量在2岁前完成，以帮助家长尽快获得心理安慰，防止孩子产生心理障碍。多余的手指(趾)在出生后无功能或不影响附掌指功能时，可随时切除。多趾症是一种先天性疾病，又称多趾症。组织重复的现象有多指和镜手，分为拇指前侧多指、中央多指和小指后侧多指三种。由于其明显的迹象，它可以在分娩时被发现和诊断。多指在手部先天畸形中较为常见，男性发病率高于女性，大致为1.5 1。右手多于左手，比例为21；双手发病占10%左右。拇指多指较为常见，占总数的90%以上。多趾症的病因复杂，一般发病机制是指环境因素对胚胎发育的影响，如某些药物、病毒感染和外伤、放射性物质的刺激，特别是现代工业的污染，都可以成为致畸因素，即肢芽胚基的分化，早期损伤是多趾症的重要原因。拇指多指是由于外胚层顶骨嵴发育异常，拇指外侧顶骨向近端延伸和延迟回缩造成的。大多数新生儿多指畸形不需要特殊治疗。拇指多指可能是一种显性遗传模式，常见于白种人和亚洲人，而五指多指在非裔美国人和美洲原住民中非常常见。如果对侧也存在，应进行有序检查。超过30种综合征与轴后多指有关，主要发生在非裔美国黑人中。相反，拇指多指的非裔美国黑人没有家族史，并且常常伴有胎儿酒精综合征等综合征。有必要寻求遗传学家的帮助。首先检查确定是否有遗传性多指。多指会合并其他形式的畸形，一定要请医生详细检查。其次，在治疗上，要考虑多出来的手指是否有骨头，能不能自己活动。如果没有，可以在新生儿期(一个月内)进行简单的结扎或切除治疗。如果它含有骨头或自行移动，它应该在大约一岁到一岁半时被截肢。一般地区医院都可以做这种手术，术后手掌功能不会受到影响。温馨提示：请广大爱美者一定要选择正规的大医院就医，这样才能保证你的手术效果和安全。推荐阅读：什么是多指切除手术？多指切除的合适时机为何时？

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